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【文章】 巴氏染色液的染色步驟
巴氏染色液的染色步驟: 固定 固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過程中關鍵的一步,否則會影響細胞學診斷的準確性。對于不同的標本需要不同的固定方法。最為常用的固定方法是95%酒精作為固定液的濕固定法。酒精作為一種脫水劑能夠防止細胞內的酶捋蛋白質分解而自容,并凝固細胞內的物質如蛋白質、脂…
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【文章】 如何讓巴氏染色液為最 佳
巴氏染色液細胞核著色不佳,細胞核著色過淺,鹽酸分化時間過長或 蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。 細胞核著…
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【文章】 如何讓巴氏染色液的使用性能完全發揮出來
巴氏染色液附著力更強、更潔凈、保質期更長,粘貼牢固, 透明度好。能夠滿足各類組織、細胞等不同樣本、不同后續處理的粘附力及防脫要求??煽焖?、牢固的吸附組織和細胞;制片過程中吸附的細胞數量較多、分布均勻,耐受固定、染色、脫水、洗滌及其他藥物等的各項處理,使粘附的細胞及組織在后續的處理過程中不…
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【文章】 巴氏染色液的檢驗是依據什么原理?
用巴氏染色液進行的巴氏染色,是臨床細胞學檢查常用的傳統染色方法。該染色方法的特點是對細胞具有多色性染色結果,能清晰地顯示細胞的結構,特別是細胞核染色質非常清楚,從而較容易發現異常細胞。 通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和惡變后的形態學變化,對早期發現和診斷些病變和腫瘤具有較重要…
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【文章】 巴氏染色液如何快速染色?
巴氏染色液的巴氏染色法是病理切片和脫落細胞染色中較好的較常用的染色方法,該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰,分色明顯,透明度好,胞漿受色鮮艷等特點,而且所染標本不易脫色,可長久保存。細胞核的主要成分是脫氧核糖核酸,其等電點為pH 1.6-2.0,當pH大于2.0時DNA帶負電,能與帶正電的染料…
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【文章】 看一看巴氏染色液的整體規格
染色方法: 將Ⅰ液滴加在已固定的涂片上,染1分鐘,用蒸餾水洗去剩余染料.滴加Ⅱ液,1分鐘后用蒸餾水洗去剩余染料.滴加Ⅲ液脫色,夏季30秒,冬季1分鐘,水洗.滴加Ⅳ液,復染1分鐘,用蒸餾水洗去剩余染料,待干后鏡檢。 結果: …
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【文章】 巴氏染色液的使用過程
巴氏染色液是如何應用的,先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍同HE染色。70%、80%、95%酒精逐級脫水各:1分鐘。橙黃-G6 3-5分鐘。95%酒精I、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA50 5分鐘。95%酒精I、II缸洗各1分鐘。無水酒精I、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明…
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【文章】 巴氏染色液使用之前必須掌握以下常識
巴氏染色液的生物試劑的使用常識: (1)試劑切忌與手接觸(有些試劑有強腐蝕性、等特性)。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不允許用同種工具同時連續取用多種試劑。取完種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,才可取用另種試劑。 …
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【文章】 巴氏染色液優點與染色注意事項
巴氏染色液,染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨,紅藍相間。進口原料配制,染液的穩定性好,無嗅、無味、無刺激、吸附性強、不脫色,對涂片無特殊要求。研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘,改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘,且步驟簡單,只需初染—復染—增色三步,省時、準確、操作簡便,即來即檢,立等可取檢…
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